Die im Zuge der EU-Verordnung Medical Devices Regulation (MDR) verschärften Kontrollmechanismen für Medizintechnikprodukte implizieren auch nach deren Inverkehrbringen eine konsequente Überwachung der Cyber-Risiken - Post Market Surveillance - durch die Hersteller.
Daher ist es ratsam, dass Medizintechnikprodukte so konzipiert werden, dass die Cyber-Sicherheit in jeder Phase des Produktlebenszyklus mit möglichst geringem Aufwand gewährleistet werden kann. «Security by Design» lautet die Devise.
Lohnt es sich für Ihr Unternehmen, die explizite «IoT und Product Cyber Security»-Fachkompetenz inhouse aufzubauen oder empfiehlt es sich, sie projektspezifisch einzukaufen?
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